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職位描述

1. 負(fù)責(zé)QA體系正常運(yùn)作，對(duì)質(zhì)量體系文件審核、編寫(xiě)有經(jīng)驗(yàn)； 2. 對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)管理偏差、生產(chǎn)出現(xiàn)異常及工藝參數(shù)偏差，以及質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)不一致地方能有效監(jiān)督并指導(dǎo)使用部門(mén)進(jìn)行糾編。 3、非常熟練GMP體系，熟悉制藥廠的生產(chǎn)環(huán)節(jié)和操作流程。 4、具有扎實(shí)和豐富的法規(guī)知識(shí)和SOP以及規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，風(fēng)險(xiǎn)控制等質(zhì)量管理意識(shí)。具有較強(qiáng)的判斷力和解決問(wèn)題能力。 任職要求： 1. 大專(zhuān)以上學(xué)歷，五年以上QA工作經(jīng)驗(yàn)，兩年以上QA主管經(jīng)驗(yàn)； 2. 有中級(jí)以上職稱(chēng)優(yōu)先考慮。