產(chǎn)品供應(yīng)馬波沙星

  • 發(fā)布日期:2024-04-08
  • 有效期限:30天
河南慧潤藥業(yè)有限公司 VIP
C17H19FN4O4
362.3556

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詳細信息
  • ;麻保沙星;9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[3,2,1-ij][4,1,2]苯并噁二嗪-6-羧酸;
  • Marbofloxacin
  • ;9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-piperazino)-7-oxo-7h-pyrido[1,2,3-ij][1,2,4]benzoxadiazine-6-carboxylic acid;9-Fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido[3,2,1-ij][4,1,2]benzoxadiazine-6-carboxylic acid;9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,3,4]oxadiazino[6,5,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid;7h-pyrido(3,2,1-ij)(4,1,2)benzoxadiazine-6-carboxylicacid,2,3-dihydro-9-fluor;
  • InChI=1/C17H19FN4O4/c1-19-3-5-21(6-4-19)14-12(18)7-10-13-16(14)26-9-20(2)22(13)8-11(15(10)23)17(24)25/h7-8H,3-6,9H2,1-2H3,(H,24,25)
  • 1.55g/cm3
  • 570.5°C at 760 mmHg
  • 298.8°C
  • 【中文名】馬波沙星 【英文名】Marbofloxacin 【化學(xué)名】9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶-[3,2,1-ij](4,1,2)苯并惡二嗪-6-羧酸 【分子式】C17H19FN4O4 【分子量】362.35 作用:氟喹諾酮類抗菌藥,用于治療犬的深部及淺表皮膚感染、尿路感染,貓的皮膚及軟組織感染、急性上呼吸道感染。 用于敏感菌所致的牛、豬、犬、貓的呼吸道、消化道、泌尿道及皮膚等感染。對牛、羊乳腺炎及豬乳腺炎-子宮炎-無乳綜合征亦有疔效。 休藥期:牛6日,乳廢棄期1.5日;豬2日。 藥理:馬波沙星是一種新型的氟喹諾酮抗菌藥,通過抑制細菌的DNA轉(zhuǎn)錄酶從而抑制細菌的生長,對革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌和支原體均有抗菌作用。馬波沙星通過口服和注射給藥均能夠吸收良好,毒副作用較低。 (1)藥效學(xué):抗菌譜廣,抗菌活性強。對多數(shù)腸桿菌、多殺性巴斯德氏菌、綠膿桿菌、金黃葡萄球菌、中間葡萄球菌的MIC90分別為0.08~0.28、0.04、0.94、0.2和0.23μg/mL,與恩諾沙星和環(huán)丙沙星相當(dāng)。對牛呼吸道病原菌如多殺性巴斯德氏菌、溶血性巴斯德氏菌、昏睡嗜血桿菌及支原體的MIC90分別為0.02、0.17、0.03和0.48μg/mL。本品對耐以下藥物如紅霉素、林可霉素、氯霉素、強力霉素、磺胺藥的病原菌依然有效。 (2)藥動學(xué):內(nèi)服與注射后吸收迅速而完全,血漿蛋白結(jié)合率低,組織分布廣,在腎、肝、肺及皮膚中分布良好,其血漿中和組織中濃度高于對多數(shù)病原菌的MIC。懷孕母豬和貓的口服生物利用度約80%,犢牛則達100%以上。本品有較大的分布容積(1.3L/kg以上),除中樞神經(jīng)外,所有被檢測的組織濃度均高于血漿中藥物濃度。部分在肝中被代謝轉(zhuǎn)化為無活性的代謝物(N-脫甲基MBF和N-氧MBF)。半衰期較長,犬內(nèi)服和皮下注射可達14h和13h,而犢(肌內(nèi)注射)、肉雞(肌內(nèi)注射)、母豬(內(nèi)服)、貓(內(nèi)服)分別為4.33、5.26、5.74和10h。從而使給藥后的有效血藥濃度維持時間較長。
  • CAS NO:115550-35-1

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