產(chǎn)品供應(yīng)鹽酸沙拉沙星

  • 發(fā)布日期:2024-04-08
  • 有效期限:30天
河南慧潤藥業(yè)有限公司 VIP
C20H18ClF2N3O3
421.825

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詳細(xì)信息
  • ;6-氟-1-(4-氟苯基)-4-氧代-7-哌嗪-1-基喹啉-3-羧酸鹽酸鹽;沙拉沙星鹽酸鹽;
  • Sarafloxacin hydrochloride
  • 6-Fluoro-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-7-piperazin-1-ylquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride;Sarafloxacin hcl;6-fluoro-1-(4-fluorophenyl)-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid hydrochloride (1:1);
  • InChI=1/C20H17F2N3O3.ClH/c21-12-1-3-13(4-2-12)25-11-15(20(27)28)19(26)14-9-16(22)18(10-17(14)25)24-7-5-23-6-8-24;/h1-4,9-11,23H,5-8H2,(H,27,28);1H
  • 621.4°C at 760 mmHg
  • 329.6°C
  • 中文名:鹽酸沙拉沙星 英文名:Sarafloxacin hydrochloride CAS NO:91296-87-6 分子式:C20H18ClF2N3O3 分子量:421.83 性狀:為類白色至淡黃色結(jié)晶性粉末,無臭,味微苦,有引濕性,遇光、遇熱色漸變深。 藥理作用: 本品廣譜抗菌,對沙門氏菌、多殺性巴氏桿菌、變形桿菌、嗜血桿菌、溶血性巴氏桿菌、葡萄球菌(包括耐青霉素菌珠),鏈球菌、支原體等均有較強(qiáng)的抑殺作用,對前三者的MIC90(ug/ml)分別為0.06、0.06和0.015,同時還具有較多的抗菌后效應(yīng)。 藥動學(xué):本品內(nèi)服和注射吸收迅速。體內(nèi)分布廣泛,內(nèi)服生物利用度較高,消除半衰期適應(yīng)癥:抗菌藥。對革蘭氏陽性菌、陰性菌及支原體具有殺滅作用。 物理特性:本品在水中幾乎微溶,在甲醇中微溶,在氫氧化鈉試液中略溶。本品的水中溶解度0.1g加水100ml,水溶液PH值3.0~5.0。 氟含量≥8.1%干燥失重≥8.0% 殘?jiān)?.2%重金屬≤20ppm 化學(xué)特性: 1、本品經(jīng)光照試驗(yàn),外觀顏色略有加深,其它項(xiàng)目無明顯變化。 2、本品經(jīng)40℃,60℃高溫試驗(yàn),各項(xiàng)目無明顯變化,在80℃高溫試驗(yàn)外觀顏色略有加深,其它項(xiàng)目無明顯變化。 3、本品經(jīng)高濕度試驗(yàn),各項(xiàng)目無明顯變化。 4、與堿性物質(zhì)混合,有沉淀析出。 藥理作用和特點(diǎn): (1)阻斷DNA的復(fù)制,直接作用于細(xì)菌的細(xì)胞核。 (2)干擾DNA的合成,從而徹底殺滅細(xì)菌,停藥后不會復(fù)發(fā)。 (3)分布廣泛,透過血腦屏障,從而對呼吸道病和腦型大腸桿菌病這兩種其他藥物難以治愈的疾病,有良好的治療作用。 (4)能迅速被體內(nèi)吸收,口服1.5小時血藥濃度可達(dá)峰值。 (5)在機(jī)體各組織內(nèi)分布良好。 (6)因能迅速吸收排泄,連續(xù)用藥五天,停藥6小時殘留遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于規(guī)定量。 (7)不需考慮本品停藥時間,更不需宰前停藥期。 (8)與其他藥物無交叉耐藥性,對已對抗生素、磺胺類、呋喃類藥物產(chǎn)生耐藥性的菌株,仍非常敏感。 (9)穩(wěn)定性良好,毒副作用很低,用藥安全,價格便宜,治療費(fèi)用成本低。 適應(yīng)癥:本品主要用于治療豬鏈球菌以及家禽的沙門氏菌等細(xì)菌感染。水產(chǎn)中主要用于防治魚的紅頭爛鰓、腸炎等疾病。
  • CAS NO:91296-87-6

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